内江幼儿患怪病牵动社会各界人心 浑身针孔却十分坚强勇敢

　　你听说过WAS综合症吗？

　　WAS综合症也称为“湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症”。这是一种极为罕见、死亡率极高的遗传性疾病，发病率大约为十万分之一。

　　在内江

　　就有一个宝宝患上了WAS综合症

　　牵动着社会各界的心

　　“皓皓下午进仓了！”日前，据WAS综合症患儿皓皓爸爸黄杰的消息，在社会各界的帮助下，目前他们一家已筹齐手术所需的近30万元费用，顺利住进重庆医科大学附属儿童医院，不久将进行手术。

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　　皓皓今年5月15日刚满一岁。粪染、反复便血、紫癜、肺部感染……自皓皓出生以来，苦难就跟随着他。

　　在这一年里，他每个月都要住几次院，曾两度住进ICU，与死神擦肩而过。小小年纪的他，吃药、打针已成家常便饭，小小的身体也被扎得浑身是针孔。

　　今年4月10日，皓皓被确诊患上WAS综合症，这种病只有通过造血干细胞移植才能治愈。经过基因配型，皓皓四岁的姐姐涵涵可作移植供体，只要筹齐手续费，便可进行手术。

　　然而，为了给孩子看病，皓皓一家已花去20多万元，不仅花光了家里的积蓄，还把亲戚借了个遍。面对30万元的巨额医疗费，皓皓爸爸黄杰万般无奈。

　　为了挽救皓皓的生命，今年4月、5月，“内江日报”“最内江”相继报道，呼吁为皓皓献爱心。

　　随后，民政、红十字、关工委等部门、组织相继依据相关规定给予救助金，当地镇政府、村委将其一家纳入建档立卡贫困户，并广泛发动村民捐款；四川省扶贫基金会内江市分会、内江市义工联合会联合发出倡议书，并举办大型公益慈善募捐活动，为皓皓一家筹款；内江怡德医院、内江公交集团等企业积极响应，广大市民也纷纷解囊……

　　爱心从四面八方涌来，共为皓皓一家筹集善款11万余元。虽然与孩子看病所需费用仍相距甚远，但社会各界的爱心让黄杰一家备感温暖。一家人坚定信心，终于在6月末筹齐了全部手术费用。

　　8月29日，经过两个多月的漫长等待，皓皓正式入住重庆医科大学附属儿童医院。在做了半个多月的抗感染治疗后，于本周一进入移植仓，等待手术。

　　9月20日，皓皓的姐姐也办理了住院手续，皓皓则已开始进行化疗手术。通过黄杰发来的视频注意到，虽然头部连着输液管，颈部绑着纱布，但小家伙精神状态还不错，嘴里含着安抚奶嘴，大眼睛忽闪忽闪，十分可爱。

　　黄杰表示，如果一切顺利的话，皓皓需要在移植仓待上45天，之后可能还需要留院观察半年。虽然这仍将是一段很煎熬的日子，但黄杰看上去信心满满，“经历了这么多，只要皓皓能好起来，我们什么都愿意做！”同时，他再次向社会各界爱心人士致谢。

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